Ce qui compte pour vous :
Cette ressource du programme Health Care Access Research and Developmental Disabilities (H-CARDD), intitulée The Atlas on the Primary Care of Adults with Developmental Disabilities in Ontario propose, pour la première fois, un portrait géographique de la santé et des soins de santé pour les adultes ayant une déficience développementale dans la province.

Quel est l’objet de cette recherche?
Les personnes ayant une déficience développementale constituent une population vulnérable. Les recherches montrent que ces personnes présentent des taux plus élevés de maladies évitables. Elles sont également confrontées à des difficultés plus importantes pour obtenir des soins primaires, ainsi qu’à des dépenses de santé plus élevées.

Pourtant, en ce qui concerne les soins de santé, il n’existe pas beaucoup d’études sur les adultes ayant une déficience développementale en Ontario. Ceci est dû à un manque de données sur cette population. Le programme H-CARDD s’efforce cependant de changer tout cela.

Quel a été le travail de l’équipe de recherche?
Dirigé par la D^re Yona Lunsky, le programme H-CARDD a créé une ressource essentielle pour remédier à ce manque de données. The Atlas on the Primary Care of Adults with Developmental Disabilities in Ontario, publié par l’Institute for Clinical Evaluative Sciences et le Centre de toxicomanie et de santé mentale, fait état, pour la première fois, de la santé et des soins de santé des personnes ayant une déficience développementale. Il examine également la qualité et l’uniformité de leurs soins primaires, par rapport à ceux destinés aux personnes qui n’ont pas de déficience développementale.

Quelles ont été les conclusions de l’équipe de recherche?
Le nombre d’adultes (âgés de 18 à 64 ans) ayant une déficience intellectuelle en Ontario était de 66 484 en 2009-2010, soit 7,8 habitants sur 1 000. Cette estimation de la prévalence est un peu plus élevée que ce que l’on aurait pu prévoir d’après les rapports précédents.

Ces adultes avaient tendance à être plus jeunes et présentaient une plus grande proportion d’hommes que chez les adultes sans déficience développementale. Ils étaient plus susceptibles que les autres adultes de vivre dans des quartiers défavorisés et en zone rurale. Le taux de mortalité était plus élevé parmi ces adultes, et ils étaient plus susceptibles de recevoir des diagnostics de diverses maladies chroniques.

Les adultes ayant une déficience développementale étaient tout aussi susceptibles que ceux sans déficience de consulter un médecin de famille, mais passaient moins de visites médicales préventives courantes, telles que le dépistage du cancer.

Lorsqu’ils tombaient malades, la prise en charge de leurs problèmes de santé était variable. Certains de leurs soins, comme les examens de la vue pour le diabète, étaient meilleurs que pour les adultes sans déficience développementale. Cependant, d’autres types de soins étaient de moins bonne qualité, notamment les visites de suivi après une fracture osseuse. En général, ces adultes étaient plus souvent hospitalisés pour des problèmes de santé qui auraient pu être pris en charge au sein de la communauté.

Les adultes avec une déficience développementale prenaient de nombreux médicaments, les plus couramment prescrits étant des médicaments pour la santé mentale ou pour les problèmes de comportement. Certaines combinaisons de médicaments étaient assez dangereuses. Un tiers des adultes prenant plusieurs médicaments ne bénéficiait pas d’un suivi approprié par leur médecin de famille.

Comment cette recherche peut-elle vous être utile?
Il est indispensable d’organiser une coordination et une continuité entre les différents prestataires de santé, ainsi qu’entre l’hôpital et la communauté. En outre, les patients, les patientes et les proches-aidants doivent être considérés comme des partenaires de soins. Ce ne sont pas des destinataires passifs; ils doivent être autonomisés, sensibilisés et soutenus.

Les prestataires de soins primaires doivent adopter une approche équilibrée et globale envers leurs patients ayant une déficience développementale, en mettant l’accent sur la prévention et la gestion de la maladie.

À propos de cette recherche :
Les partenaires du programme H-CARDD dans la création de The Atlas on the Primary Care of Adults with Developmental Disabilities in Ontario comprennent le ministère des Services sociaux et communautaires de l’Ontario, le ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l’Ontario, le Surrey Place Centre, l’Institut universitaire de technologie de l’Ontario, l’Université d’Ottawa et l’Université Queen’s, l’Institute for Clinical Evaluative Sciences et le Centre de toxicomanie et de santé mentale.

À propos du programme H-CARDD :
Le programme Health Care Access Research and Developmental Disabilities (H-CARDD) a pour objectif principal d’optimiser la santé et le bien-être généraux des personnes ayant une déficience développementale grâce à des politiques et à des services de soins de santé améliorés. Les recherches du programme H-CARDD sont menées par des équipes dédiées de scientifiques, de responsables des politiques et de prestataires de soins de santé. Le programme H‐CARDD est financé par le programme Partnerships for Health System Improvement des Instituts de recherche en santé du Canada et par le Fonds de recherche sur le système de santé[LE1]   (maintenant appelé Programme de recherche appliquée fondée sur des données probantes sur la santé) du ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l’Ontario.

Le résumé de la recherche de H-CARDD est une version modifiée du modèle de résumé de recherche élaboré par la Knowledge Mobilization Unit de l’Université York.

Ce résumé de recherche a été rédigé par la Dre Yona Lunsky pour le programme Health Care Access Research and Developmental Disabilities. Ce résumé de recherche est accessible à l’adresse https://www.porticonetwork.ca/documents/38160/99698/Snapshot+1/32d35fa6-fbb6-4da2-9bff-e9600b35edfe​

Reproduit avec la permission de la Dre Yona Lunsky (Health Care Access Research and Developmental Disabilities). Ces informations ont été publiées à l’origine sur le site Web du programme Health Care Access Research and Developmental Disabilities (https://www.porticonetwork.ca/web/hcardd).