Il est important de trouver la dose efficace la plus faible de rispéridone car elle est souvent prescrite à long terme pour réduire l'irritabilité des enfants et des adolescents ayant un TSA. Dans cette étude, la faible dose de rispéridone (0,125 mg/jour) n'a pas permis de réduire l'irritabilité. La dose élevée (1,25 mg/jour) s'est avérée efficace.
Quel est l’objet de cette recherche?
La rispéridone est un antipsychotique qui a été approuvé pour le traitement de l'irritabilité chez les enfants et les adolescents atteints de troubles du spectre autistique (TSA). Il est important de trouver la dose efficace la plus faible, car l'utilisation à long terme est courante chez les jeunes ayant un TSA. La dose efficace la plus faible pourrait minimiser le potentiel d'effets secondaires négatifs, tels que la prise de poids, la dyslipidémie, l'hyperglycémie et la sédation. Dans cette étude, les auteurs espéraient trouver la dose la plus faible qui soit encore efficace pour réduire l'irritabilité chez les jeunes ayant un TSA. Ils ont également mesuré les effets secondaires du médicament.
Quel a été le travail de l’équipe de recherche?
Les participants étaient âgés de 5 à 17 ans et avaient reçu un diagnostic de TSA. Les chercheurs ont réparti les participants de manière aléatoire en trois groupes : dose élevée, faible dose et placebo. Le groupe à faible dose a reçu 0,125 mg/jour et le groupe à forte dose a reçu 1,25 mg/jour de rispéridone, avec une légère variation en fonction du poids du participant (dose plus élevée pour un poids plus élevé). Les effets du médicament ont été mesurés dans plusieurs domaines : irritabilité, retrait social, comportement stéréotypé, hyperactivité/non-conformité et discours inapproprié.
Quelles ont été les conclusions de l’équipe de recherche?
La dose élevée de rispéridone s'est avérée efficace pour réduire l'irritabilité, et elle a également amélioré la déficience fonctionnelle, l'hyperactivité et les symptômes du comportement obsessionnel-compulsif. Les patients du groupe à faible dose ont montré une amélioration des niveaux de comportement stéréotypique, mais dans l'ensemble, la dose faible n'a pas été aussi efficace que la dose élevée dans ces domaines. Dans les groupes à forte et faible dose, l'augmentation de l'appétit, la sédation, la somnolence et la prise de poids ont été les effets secondaires les plus fréquemment rapportés. La plupart de ces effets ont été signalés plus souvent dans le groupe à forte dose que dans le groupe à faible dose. Dans l'ensemble, le groupe placebo a montré très peu de changements. Ces résultats ne peuvent pas être généralisés à l'utilisation à long terme de la rispéridone dans cette population, car l'étude était relativement courte (6 semaines).
Comment cette recherche peut-elle vous être utile?
Cette étude apporte un élément d'information précieux sur les niveaux de dosage efficaces pour les patients. Les médecins peuvent utiliser cette recherche pour prescrire la quantité appropriée de rispéridone aux personnes ayant un TSA et pour partager avec les patients des informations fondées sur des preuves concernant les effets secondaires potentiels.
À propos de l’équipe de recherche
Tous les auteurs ont fait état d'un conflit d'intérêts, car ils sont chercheurs chez Janssen Research & Development, LLC, l'une des sociétés pharmaceutiques Janssen.
Référence bibliographique
Kent, J.M., Kushner, S., Ning, X., Karcher, K., Ness, S., Aman, M., Singh, J., & Hough, D. (2013). Risperidone dosing in children and adolescents with autistic disorder: A double-blind, placebo-controlled study. Journal of Autism and Developmental Disorders, 43, 1773-1783.
Ce résumé de recherche a été rédigé par Jordan Cleland pour la Chaire Autism Spectrum Disorders Treatment and Care Research. Ce résumé de recherche, ainsi que d’autres résumés, sont accessibles sur notre blogue et à l’adresse asdmentalhealth.ca/research-summaries
Reproduced with the permission of Dr. Jonathan Weiss (York University). This research summary was developed with funding from the Chair in ASD Treatment and Care Research. The Chair was funded by the Canadian Institutes of Health Research in partnership with Autism Speaks Canada, the Canadian Autism Spectrum Disorders Alliance, Health Canada, Kids Brain Health Network (formerly NeuroDevNet) and the Sinneave Family Foundation. This information appeared originally in the Autism Mental Health Blog (https://asdmentalhealth.blog.yorku.ca).
