Ce qui compte pour vous
Les adultes vivant avec le syndrome d’Asperger (SA) sont fréquemment confrontés à des événements marquants au cours de leur vie, liés notamment au chômage et à des problèmes financiers. Il est important de faire en sorte qu’ils reçoivent des aides appropriées, car ces changements peuvent être extrêmement pénibles.
Quel est l’objet de cette recherche?
Les événements marquants de la vie (comme un changement de résidence, le harcèlement ou perdre des amis) sont connus pour être associés à des troubles psychiatriques, tant dans la population générale que chez les adultes qui vivent avec des déficiences intellectuelles. Cette étude analyse la fréquence et les types d’événements importants de la vie que rencontrent les personnes qui ont un SA.
Quel a été le travail de l’équipe de recherche?
L’équipe de recherche a sondé 51 adultes vivant avec un SA dans tout l’Ontario (l’âge moyen était de 34 ans). Les participants et participantes ont été recrutés auprès d’organismes de soutien et de groupes de défense des droits des personnes vivant avec un SA, et à l’aide des listes de diffusion associées à ces organisations. Ils/elles ont répondu à un sondage en ligne qui comportait une liste d’événements marquants de la vie auxquels ils/elles avaient été confrontés au cours des deux derniers mois. Cette liste était fondée sur un questionnaire qui avait été utilisé dans des recherches antérieures sur les troubles du neurodéveloppement et qui comprenait des éléments liés aux changements de colocataires, aux changements de personnel soignant/de proches-aidants et aux traumatismes/mauvais traitements subis récemment. Les individus ont également évalué leur niveau de détresse à l’aide d’une échelle brève. La totalité des participants et participantes avait la possibilité de répondre aux sondages en ligne, par entretien téléphonique ou sur papier; la plupart ont préféré le sondage en ligne.
Quelles ont été les conclusions de l’équipe de recherche?
Les événements les plus fréquemment signalés comprenaient le chômage, les problèmes financiers, la maltraitance, des perturbations dans les relations interpersonnelles, des changements de conditions de logement, ainsi que des perturbations des habitudes au travail ou dans les établissements scolaires.
La plupart des participants et participantes (76,5 %) ont déclaré avoir été confrontés à au moins un événement marquant dans leur vie au cours des deux derniers mois. Plus de la moitié (58,8 %) avaient traversé au moins deux événements et 41,2 % en avaient connu au moins trois.
La quantité d’événements marquants de la vie auxquels ont fait face les participants et participantes était associée à leur niveau de détresse déclaré. Les personnes qui avaient connu un plus grand nombre d’événements marquants de la vie ont également signalé des niveaux de détresse plus élevés.
Comment cette recherche peut-elle vous être utile?
Ces résultats suggèrent que les personnes vivant avec un SA sont fréquemment confrontées à des événements importants de la vie, notamment liés au chômage, aux problèmes financiers et à des facteurs de stress interpersonnels. Nous devons trouver des moyens de les aider à faire face à ces changements angoissants.
À propos de l’équipe de recherche
Alexander Milovanov, B. Sc., est un étudiant diplômé du programme de psychologie clinique de l’Université de Waterloo, en Ontario.
Yona Lunsky, Ph. D., C. Psych., clinicienne-chercheuse, et Melissa Paquette-Smith, MA, étudiante diplômée, sont associées au Centre de toxicomanie et de santé mentale et à l’Université de Toronto, en Ontario.
Jonathan Weiss, Ph. D., C. Psych., est professeur agrégé au Département de psychologie de l’Université York à Toronto, en Ontario.
Référence bibliographique
Milovanov, A., Paquette-Smith, M., Lunsky, Y. et Weiss, JA (2013). Prevalence and impact of significant life events for adults with Asperger syndrome. Journal on Developmental Disabilities, 19(2), 50-54.
Mots-clés :
autisme, événements de la vie, syndrome d’Asperger, adultes, faire face
Ce résumé de recherche a été rédigé par Ami Tint. Cette recherche a été financée par les Instituts de recherche en santé du Canada (MOP a102677). Le Dr Weiss reçoit le soutien de la Chaire de recherche sur le traitement et les soins pour les TSA (Instituts de recherche en santé du Canada RN162466-284208 en partenariat avec Autism Speaks Canada, l’Alliance canadienne des troubles du spectre de l’autisme, Santé Canada, Kids Brain Health Network [anciennement NeuroDevNet] et la Fondation de la famille Sinneave).
Ce résumé de recherche, ainsi que d’autres résumés, sont accessibles sur notre blogue et à l’adresse asdmentalhealth.ca/research-summaries
Reproduit avec la permission du Dr Jonathan Weiss (Université York). Ce résumé de recherche a été élaboré grâce au financement de la Chaire de recherche sur le traitement et les soins pour les TSA. Cette chaire a été financée par les Instituts de recherche en santé du Canada en partenariat avec Autism Speaks Canada, l’Alliance canadienne des troubles du spectre de l’autisme, Santé Canada, Kids Brain Health Network (anciennement NeuroDevNet) et la Fondation de la famille Sinneave. Cette information est apparue à l’origine dans le blogue Autism Mental Health (https://asdmentalhealth.blog.yorku.ca).
